经肌肉疾病康复知识有哪些?接下来长沙三益康复医院医生为大家详细介绍这个疾病的相关知识。
 

　　神经肌肉疾病康复知识有哪些

　　1、重症肌无力：以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力。

　　2、皮肌炎：少见的结缔组织病，主要表现为四肢近端肌肉酸痛无力和特征性皮肤损害。

　　3、进行性肌营养不良：一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。

　　4、肌强直性疾病：一组少见的遗传性疾病。典型表现为肌强直，即随意运动开始或肌肉受刺激后即强直性收缩，需数秒至十数秒钟后才能松弛，因此造成肢体僵硬，动作不灵，如与人握手时手不能马上松开。包括萎缩性或营养不良性肌强直(斯坦纳氏病，有肌强直，但肌无力及肌萎缩更突出)、先天性肌强直(汤姆森氏病，婴儿期发病，伴肌肥大)、先天性副肌强直(奥伊伦贝格氏病,幼时发病,表现为肌强直及阵发性无力，肌强直以面肌明显)等。无特殊治疗。奎宁、普鲁卡因酰胺、促肾上腺皮质激素可减轻症状。

　　5、先天性肌病：如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病(均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等);先天性肌纤维类型不均衡;多发性轴空病;指纹体肌病等。

　　6、代谢性肌病：种类甚多，如糖原贮积病Ⅱ型、Ⅲ型可表现肌无力、肌张力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表现运动后肌痉挛。脂质贮积肌病为一组常染色体隐性遗传病，包括肉碱缺乏综合征(表现肌内肉毒碱含量低下，进行性肌无力，发作性肝功能障碍)、肉碱棕榈酸转移酶缺乏病(反复肌痛、肌红蛋白尿)等。肌红蛋白尿症表现为发作性肌无力、肿痛，尿呈棕红色，病因多样(糖原贮积病Ⅴ、Ⅶ型，肉碱棕榈酸转移酶缺乏，毒物，肌挫伤等)。

　　7、感染性肌病：如病毒、寄生虫感染可引起肌炎，如弓形虫、旋毛虫病。流行性胸痛为 B型库克萨基病毒引起，多见于儿童及青少年，表现为胸、背、肩部肌肉疼痛。

　　8、其他如甲状腺功能亢进、粘液水肿、库兴氏病、恶性肿瘤等亦可伴发肌病。

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